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快讯 更多

  • 年度调查显示:美国制药公司信任度暴跌
    Trust Barometer调查显示,制药公司的信任度已创下新低。在美国,信任度从51%降到38%,有13个百分点的跌幅。【原文链接】
    2天前
  • 百时美施贵宝PD-1抗体药物Opdivo获批国内上市
    6月15日,国家药品监督管理局发布最新公告显示,百时美施贵宝(BMS)公司纳武利尤单抗注射液(英文名:Nivolumab Injection,商品名:Opdivo)的进口注册申请已获得批准,该药物将在国内上市。【原文链接】
    2天前
  • 迎难而上 罗氏开展两项阿尔兹海默症药物大型III期临床研究
    6月13日媒体PMLIVE报道,罗氏宣布正在开展两项治疗阿尔兹海默症药物gantenerumab的大型III期临床研究。 该项目由两项研究组成,计划入组1500多名刚刚开始表现出痴呆症状,脑内即将出现淀粉样蛋白沉淀的前驱期或轻微AD患者。【原文链接】
    2天前
  • 最新进展:Cellectis开发新一代更安全的CAR-T技术CubiCAR
    近日,Cellectis在《Scientific Reports》期刊上公布了一项研究,描述了一种新的CAR-T技术——CubiCAR,这是一种集成化(all-in-one)的CAR结构体系,具有一个嵌入式的多功能标签,可用于CAR-T细胞的纯化、检测和清除。【原文链接】
    2天前
  • EULAR 2018:诺华抗炎药Ilaris将痛风发生率显著降低一半以上
    2018年欧洲风湿病学年会(EULAR2018)于6月13-16日在荷兰首都阿姆斯特丹举行。会上,诺华(Novartis)公布了抗炎药Ilaris(canakinumab)全球性大规模心血管III期临床研究CANTOS的回顾性二次分析数据。【原文链接】
    2天前
  • Evaluate报告:2024年全球疫苗市场分析 GSK销售仍居首位
    生命科学商业情报公司Evaluate近日发布报告《World Preview 2018,Outlook to 2024》指出,全球疫苗市场在2017年的规模为276.82亿美元,在未来7年(2018-2024),该市场将以7%的复合年增长率快速增长,并在2024年达到446.27亿美元。【原文链接】
    3天前
  • 罗氏安维汀第10个适应症获FDA批准 用于晚期卵巢癌
    瑞士罗氏集团6月13日宣布,美国FDA已经批准安维汀?(贝伐珠单抗)联合化疗(卡铂与紫杉醇)用于治疗经初始切除手术后的晚期(III或IV期)卵巢癌患者,后续使用安维汀单药治疗。【原文链接】
    3天前
  • 全球首款腓骨肌萎缩症1A型治疗药物国内临床试验获批
    6月14日,天士力医药集团股份有限公司公告显示,其控股子公司天士力国际基因网络药物创新中心有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发关于药品PXT3003的《药物临床试验批件》。【原文链接】
    3天前
  • 默沙东申请扩大9价HPV疫苗用于27-45岁人群获FDA受理
    日前,默沙东公司宣布美国FDA已接受旗下9价HPV疫苗GARDASIL9(重组人乳头瘤病毒9价疫苗)的补充生物制品许可申请,用于27至45岁的女性和男性、预防由疫苗覆盖的9种人乳头瘤病毒(HPV)类型引起的某些癌症和疾病。【原文链接】
    3天前
  • EULAR2018:BMS公布31篇免疫学研究重点及阿巴西普新进展
    2018年欧洲风湿病学年会(EULAR2018)会议上,百时美施贵宝(BMS)共提交了31份摘要展示该公司免疫科学研究重点以及免疫学药物Orencia(abatacept,阿巴西普)如何影响不同的患者亚组。【原文链接】
    3天前
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